冥冥之中命运的安排,有的人天生就要相遇相知。
有一个人的出现,让你觉得之前的人生就是为了等待他的到来,就像陈佳佳和刘易斯的相遇,对他们以后的人生都会发生不可预料的影响。
陈佳佳出生在一个富贵家庭,当然和刘易斯这样的家族是没有办法相提并论的,不过陈佳佳的父亲陈贵华在上海还是排得上名的富豪。
陈贵华从父亲手中继承的陈氏地产,在上海地产界是出了名的,陈佳佳的母亲丁媛也是上海名门望族之后,原上海市市长丁金就是陈佳佳的外公,陈佳佳背后的家族实力也是不可小视的。
陈贵华夫妇从结婚十几年以来一直未得一子,一直到陈佳佳的出生,才给陈氏家族带来了希望,虽说陈佳佳是女孩出生,但老来的子的陈贵华已是心满意足了。
上天是公平的,不可能把所有的幸运恩赐给一个人,也不可能把全部的不幸降罪给一个人。
含着金钥匙出生的陈佳佳,上天把大部分人没有的幸运给了她,但是上天也给她下了禁制。
前面提到了陈佳佳奇怪的长相和面容,这和陈佳佳所得的怪病是分不开的。
陈佳佳的出生,本来给陈贵华夫妇带来了人生前所未有的喜悦,但。。。。。
陈佳佳刚出生时就处于生命垂危状态,医生说随时会有生命危险,可把陈氏夫妇急坏了。
陈佳佳在上海市最好的妇幼医院抢救了三天,才进入了生命平稳状态,医生还说了陈佳佳的身体状况实属罕见,从来没有一个出身的孩子生命有如此垂危,但是检查不出任何异样结果,索性的是陈佳佳身体状况一切正常,医生建议在医院观察一段时间再说。
后来,陈佳佳的身体情况还是一直没有好转,也检查不出陈佳佳生命垂危的原因,陈贵华夫妇担心上海的医疗设备和医疗人员还不够先进,又将陈佳佳转到了美国纽约的一家医院,可以说陈佳佳从出生起就离不开医院了。
陈佳佳转到美国纽约后,病情有了新的发现。
原来陈佳佳得的是世界上一种罕见的病,这种病可能一千万人里面只有一个人有这种患病几率,学名叫科凯恩氏综合症。
1936年,科凯恩医生报道了第三种早老病症,被称为科凯恩氏综合症。
其特征是:身材矮小,消瘦,体形衰萎,视神经萎缩,耳聋以及精神发育迟缓。
典型症状从两岁开始,其特点是患儿出生时正常,两岁后发病,面容苍老,眼球内陷,身材矮小,手足大,四肢相对较长,皮肤对光敏感,暴露部位常发生水疱。
曾经报道过13岁女孩患上“怪病”越长越像7旬老人。体重仅有19斤,智力水平一岁半,每餐一匙饭,夏天睡觉盖棉被。最近,女孩的病有了初步诊断结果,她患的是科凯恩氏综合症。
科凯恩氏综合症就是所谓的“早衰症”,患这种病的人身体的生长速度是平常人的5到10倍,一个10几岁的人看去来就是一个60多岁老人的长相了,得这种病的人最后的结果就是老死。
而且,科凯恩氏综合症是绝症,是没有办法根治的,只能仰止病发的速度。
医生把检测结果给陈氏夫妇一说,陈贵华的妻子丁媛差点没吓昏过去,接着就是夫妇俩的伤心欲绝。
可是接着医生又说了,陈佳佳的病还比较特殊,只是和科凯恩氏综合症相像。
首先,科凯恩氏综合症的典型病症是从两岁时开始,而陈佳佳从出身开始就剧有这种病症的特征了。
其次,科凯恩氏综合症的发病原因是20号染色体多一只导致,染色体的变异主要是因为母亲在妊娠20-60天接触过致畸物所致。
陈佳佳身体的生长情况正常,又不符合科凯恩氏综合症的发病原因。
因此,对陈佳佳所患科凯恩氏综合症只是一种猜想。
不管猜想也好,真实也罢,陈氏夫妇已经下定决心,就算散尽家产,也要保住这个女儿。
陈佳佳后来又转了好多家医院,又从美国纽约转到了欧洲,先后在伦敦、巴黎等大城市就诊,陈佳佳小小年纪已经转了半个世界。
陈佳佳三岁的时候还在英国伦敦的一家医院治病了。
医院医生通过对陈佳佳身体情况的报告数据的研究,还有听取了专门研究“早衰症”专家的建议,最后得出了陈佳佳病症的报告:
陈佳佳所患的是“早衰症”还有争议,要说是也是“早衰症”当中的“变种”,也可以说成是“科凯恩氏综合症的变种”。
陈佳佳的“早衰”主要表现在身体内部器官,而身体外并没有早衰症状,这就太奇怪了,一个人身体内部是常人5到10倍的生长速度,而外部和常人生长速度一样,陈佳佳的症状可谓史无前例。
医院方面都建议陈氏夫妇,让陈佳佳出院治疗更加好,因为到目前为止也找不到陈佳佳发病的缘由。
后来,陈佳佳就和父母回到了上海生活,体弱多病伴随着她的人生成长,陈氏夫妇花费巨资用最好的医生和最贵的药物仰止陈佳佳的”早衰“。
陈佳佳慢慢长大后,受”早衰症“的影响,还是出现了奇怪面容。