“呵呵，还是不开这个头了，不过，我可以让蓝茵生物给你们援建一座实验室……”
……
蓝茵生物自从“sars事件”之后，公司员工也叹息了一场，觉得大股东不应该免费将科研成果拿出来，导致最后公司只能赚些小钱。但股价还是坚挺的，很少有人会不相信老流氓的蓝茵生物不再出成果。
老流氓不能常去蓝茵生物，但不代表没有留下科研攻关项目，比如：成立了一个小组，利用超计算机和小妞“编写”的分析程序以及生物实验器材，研究人类基因组序列图。
人类基因组序列图的目的是需要测出人类基因组DNA的30亿个碱基对的序列，发现所有的人类基因，找出它们在染色体上的位置，破译人类全部遗传信息。这个项目本来是由世界6大主要国家共同参与的，他们在2003年4月份“宣布”完成了人类基因组序列图。
但这一次所谓的“完成”并不是真的“完成”，“生命之书”并不完整，不仅包含基因数量最多的1号染色体没有完全破译，而且破译出来的，仍然有万分之一的差错率。
人类基因组序列图是无法申请专利的，被各大国家一致要求为“人类的共享的财富”。
但这仅表明各国科学家可以公平运用这些序列资源进行深入研究和开发，而当某个基因的确切功能被彻底搞清楚时，研究者就可以就该基因申请专利。
比如在医学上，人类基因与人类疾病有相关性，与疾病直接相关的基因有5000-6000条，目前已有1000个相关基因被分离和确认。这些基因就被相关的公司拿去申请专利获得利润。
因为，一旦弄清某基因与某疾病有关，人们就可以用基因直接制药，或通过筛选后制药，其科学价值和经济效益十分明显。
已有的“生命天书”，是人类“共有”的版本，说不好听点，就是白种人的版本。但落实到每个民族、每个家系、每个人，又存在着巨大的差异。比如现在了解的主要疾病大多不是单基因疾病，而具有不同基因序列的人对不同的疾病会有不同的敏感性，有同样生活习惯和生活环境的人，对同一种病的易感性会非常的不一样，都是吸烟人群，有人就易患肺癌，有人却不易。所以，可以根据各人不同的基因序列给予指导，因人而异地养成科学合理的生活习惯，最大可能地预防疾病。
但这年对患者的基因组测序所需的时间和成本都不是普通个人可以接受的。
所以，蓝茵生物的这个团队的科研人员当前任务就是要赶在西方某个科研团队之前，将1号软色体破译，并且提供差错率更低的基因图谱。
